导读：4月22日，国家食品安全风险评估中心发布通知，就L-麦角硫因与其他三种新食品原料公开征求意见，截止日期为5月22日。

此次进入征求意见阶段，意味着麦角硫因已通过专家评审委员会技术审查，距离正式获批新食品原料又近了一步。这个在营养品行业备受关注、却长期处于合规“灰色地带”的抗衰明星，可能就此告别野蛮生长、走向规范市场。

明星成分麦角硫因

合规道路一波三折

麦角硫因是一种天然存在于食用菌中的氨基酸衍生物，具有显著的抗氧化和细胞保护作用，其抗氧化能力被研究证实

超过众多经典抗氧化剂。凭借这一特性，麦角硫因在膳食补充剂、功能性食品及护肤品领域快速走红。

然而，与市场端的热度形成鲜明对照的是，麦角硫因的国内合规审批之路走得异常艰难。自2024年国家卫健委首次受理麦角硫因新食品原料申请以来，多家企业陆续加入申报行列，但审批结果反复出现延期或不批准。

审批反复延期的核心症结在于麦角硫因的主流生产工艺——合成生物学发酵涉及转基因微生物。按照现行规定，通

过转基因技术生产的麦角硫因需要额外提交《食品加工用遗传修饰微生物安全性评价申报材料》，包括菌株安全性、基因编辑过程的可控性、代谢产物纯度等多个维度的论证。相较于常规新食品原料审批，这一环节对安全性论证的要求更为严苛，审核周期被大幅拉长。

在合规审批还在缓慢推进时，麦角硫因赛道已形成多方竞逐的格局。

传统药企阵营中，科伦药业是激进的跨界代表。科伦药业通过子公司川宁生物实现麦角硫因的量产，2025年5月，75岁的实控人刘革新赤膊上阵为公司产品站台，一度引发行业热议。截至2025年，川宁生物麦角硫因产能达200吨，毛利率超68%，产品已进入商业化阶段。

合成生物新势力方面，仅三生物表现抢眼。这家成立于2021年的企业，用3年时间完成了麦角硫因的工程化量产和产品应用，2025年4月获集富亚洲领投的亿元Pre-A轮融资，随后又获得拓新药业战略投资，2024年麦角硫因系列产品

GMV达1.2亿元，2025年月均GMV超过3000万元。

原料赛道巨头华熙生物同样加速布局，其食品级麦角硫因于2024年获得美国Self-GRAS认证。全球范围内，Tetrahedron、Mironova Labs、Blue California等国际企业也在麦角硫因市场占据重要份额。

告别灰色地带

重塑赛道格局

此次L-麦角硫因进入征求意见阶段，可谓影响深远。

最直接的影响在于渠道合规层面。由于国内尚未正式获批新食品原料，目前市面上的麦角硫因口服产品几乎全部依赖跨境电商渠道销售。然而跨境渠道乱象丛生：例如今年1月的抖音电商专项治理发现，某麦角硫因产品标示含量为50mg/g，实测仅为0.58mg/g，仅为标示值的1.16%。而未来一旦正式获批新食品原料，麦角硫因相关营养产品将被纳入更严格、更透明、责任主体更明确的监管框架内，消费者能有效规避风险。

另一方面，新食品原料获批将进一步释放国内市场的巨大潜力，吸引更多国内营养健康企业涌入其中，从而推动麦角硫因营养品从跨境爆款走向大众消费品。据行业研究数据，中国抗衰老保健品市场2024-2026年复合增长率预计达38%，为麦角硫因提供了广阔空间。与此同时，麦角硫因原料成本的大幅下降（从十年前的千万/公斤级降至目前的万元级）也带来了产能和市场扩张的巨大空间。

从更宏观的视角看，麦角硫因的审批经验，将为其他依赖合成生物学技术的新食品原料提供重要参考，如何在技术创新与食品安全监管之间找到平衡点，将是整个行业需要持续面对的课题。

从一波三折到曙光初现，麦角硫因的合规之路，不仅是单一成分的命运，更是中国新食品原料审批体系在面对新事物、新技术、新路线时的适应与演进。对身处赛道中的企业而言，合规不再是可有可无的选项，而是决定谁能走得更远的关键变量。