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201910

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 快讯

  • 食品委托生产监管新规将实施

    近日,市场监管总局发布《食品委托生产监督管理办法》(以下简称《办法》)实施问答。市场监管总局提醒,《办法》将于12月1日起施行。市场监管总局在问答中表示,食品经营者定制、商超自有品牌食品、集团企业内部委托、联名款食品、专供原辅料或半成品、辐照加工环节、多重委托生产食品、仅商标授权等八种情形都属于食品委托生产行为。另外,按照《办法》第三条第二款规定,根据法律法规、食品安全标准和食品生产许可有关要求,需要完整工艺生产的食品,不得将部分环节委托生产。(央广网)

    2天前
  • 《营养指导员服务技术指南(试行)》

    6月23日,国家卫生健康委员会印发《营养指导员服务技术指南(试行)》的通知。《指南》从五个方面提出具体技术要求:一是营养监测与调查;二是膳食营养状况评价;三是营养咨询与指导;四是营养配餐;五是营养科普教育。

    2天前
  • 38.88万件儿童用品被召回

    据市场监管总局近日消息,目前,2026年我国共实施儿童用品召回114次,涉及数量38.88万件。其中主要包括:儿童玩具召回48次,涉及数量15.20万件;儿童服装召回22次,涉及数量0.72万件;儿童文具召回19次,涉及数量18.92万件;儿童鞋类召回11次,涉及数量2.43万件。

    2天前
  • 天猫国际“全球探源计划”吸引超150个品牌报名

    6月24日消息,今年618期间,天猫国际“全球探源计划”首批参与品牌交出亮眼成绩。数据显示,Swisse斯维诗成交破亿元,德国品牌Doppelherz双心成交增长57%,美国品牌Doctor's Best多特倍斯成交增长121%。据悉,天猫国际面向海外品牌开放了“全球探源计划”长期招募通道,目前已有超过150个海外品牌报名,覆盖保健、食品、美妆、母婴、宠物等行业,覆盖全球32个国家和地区。

    2天前
  • 百菲乳业拟申请港股上市

    6月23日,百菲乳业发布了《关于申请首次公开发行境外上市股份并上市的公告》。据百菲乳业第三届董事会第五次会议审议通过的议案,本次发行的股票为在香港联交所主板挂牌上市的境外上市股份(H股),均为普通股;以人民币标明面值,以外币认购,每股面值为人民币1元。

    2天前

 母婴行业观察

历时三年“获批”,NMN保健品迎来转机?

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2025-12-15 11:12

作者:营养品观察


导读:12月10日,美国天然产品协会(NPA)官网发布通知,美国食品药品监督管理局(FDA)正式恢复β-烟酰胺单核苷酸(NMN)作为膳食补充剂的合法地位。



这桩始于2022、长达三年的监管争议,总算是尘埃落定了。


昔日抗衰“顶流”


捋清NMN在美合规历程之前,先来了解下NMN是啥。


公开资料显示,NMN全称为β-烟酰胺单核苷酸,一度被人们冠以“不老药”美名。MNM天然存在于人体以及其他生物体当中,在细胞内可转化为与人体新陈代谢相关的重要辅酶NAD+。在人体中,NMN是NAD+(辅酶I)最直接的前体,其功能是通过NAD+体现,与人体免疫、代谢息息相关。


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关于NMN的研究开始于2013年。这一年哈佛大学医学院教授大卫·辛克莱尔在《Cell》上发表“用NMN提升细胞内NAD+含量一周后,小鼠寿命延长了30%”的研究成果,并首次公开宣称证实NAD+辅酶前体NMN可以逆转衰老、延长寿命。


自此后不少国家及科研单位着手开展NMN的人体实验。《Science》于2021年刊登的一项研究发现显示,对于绝经后的糖尿病前期女性来说,NMN可以改善骨骼肌的胰岛素敏感性,还改善了与肌肉结构和重塑有关的基因的表达;次年《Nature》又发表了一项来自日本东京大学的NMN人体临床成果,即长期补充NMN可提高血液NAD+水平并改变健康老年男性的肌肉功能。


但值得注意的是,上述相关研究成果仅支持“补充NAD+对人类的潜在治疗作用”,尚未表现出“补充NAD+在小鼠身上一样的效果”。


三年拉锯战


尽管功效存在争议,但NMN在海外的获批进展一度还算顺利。


2020年7月,日本厚生劳动省将NMN列入「保健食品原料-不认为是药物的成分清单」,允许其作为食品原料生产,这也是该成分首次在全球范围内获得官方认可,为后续商业化奠定基础。2021年,加拿大又将NMN列为天然健康产品(NHP),企业备案后即可销售相关产品。


事实上,美国FDA也曾在2022年5月批准了一家企业的NMN新膳食成分(NDI)申请,但仅仅半年后的11月份,FDA首次依据《联邦食品、药品和化妆品法案》中的药品排他条款,禁止NMN作为膳食补充剂销售,引发行业强烈反弹。


FDA立场的突然转变,坊间有猜测或与前文提到的NMN先驱人物大卫·辛克莱尔有关,据相关报道,大卫·辛克莱尔创办的Metro International Biotech公司曾于2021年12月致函FDA,要求FDA把NMN分类为新药,而不是膳食补充剂成分。因为他们已经为NMN的临床研究付出了大量时间和精力。


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大卫·辛克莱尔


“禁令”发布后,美国多家行业协会随即提交公民请愿,要求FDA重新审议该项决定。其中美国天然产品协会(NPA)直接对FDA提起诉讼,指控其适用药物排除规则的行为属于 “违法的追溯性执法”。其依据主要有两点:一是NMN早在2016年就已获批为膳食补充剂,这一时间远早于其作为新药获得研究授权的时间;二是目前对于何为 “实质性的临床研究”,尚未有明确标准。


2024年10月,法院作出裁定,暂停相关诉讼程序,并要求FDA在90天内对NPA的请愿作出正式回应。但受FDA大规模裁员影响,相关行政程序一度停滞,裁决期限也随之延后至2025年9月30日。在此期间,FDA维持“不优先执法”政策,为NMN产品保留了市场空间。直至9月29日 ,在近三年的持续施压后,美国食品药品监督管理局转变立场,确认β-烟酰胺单核苷酸可合法用于膳食补充剂。12月初,FDA在致函上海 SyncoZymes 有限公司的信中,再次援引了这一结论,即NMN未被排除在膳食补充剂的定义之外。


目前,NPA已呼吁亚马逊、沃尔玛等电商平台恢复NMN销售,短期内美国市场有望迎来NMN补充剂上架潮。


国内审批,一波三折


在我国境内,NMN的审批应用之路颇为坎坷。


2021年1月,国家市场监管总局印发《关于排查违法经营“不老药”的函》,明确指出我国境内NMN没有获得药品、保健食品、食品添加剂和新食品原料许可,不能作为食品进行生产和经营。同年12月,国家市场监督管理总局再次表示,NMN作为保健食品原料条件尚不成熟,需要进一步加强监测和研究。


2022年1月,NMN作为化妆品新原料的备案获得国家药监局通过,次年1月,国家卫健委正式受理NMN作为食品添加剂新品种的申请,这一系列动作曾被业内视为国内对NMN应用的逐渐松绑。


然而4个月后,国家卫健委官网发布新一批的食品添加剂新品种不予行政许可决定书,NMN赫然在列。


2024年4月17日,海关总署进出口食品安全局针对含NMN成分的跨境产品发布了风险提示。


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5月底,又有消息称,多个电商平台被告知不得通过跨境电商平台在国内销售NMN。


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尽管国内获批不顺,但NMN在抗衰市场的商业潜力仍不容忽视。根据新思界产业研究中心发布的《2024年全球及中国β-烟酰胺单核苷酸(NMN)产业深度研究报告》,全球NMN终端产品的市场规模或将从2024年的98.1亿元,增长到2028年156亿元,复合年增长率为9.7%。


与此同时,我国在产能技术上的突破从未停歇。2024年10月,中国科学院天津工业生物技术研究所发布消息称,其通过开发从头合成途径提高烟酰胺单核苷酸(NMN)产量,实现超过100倍的NMN产量提升,这一消息随即引发多支NMN概念股的涨停。


在营养保健领域,抗衰始终是最近两年最受关注的板块之一,全球抗衰产业飞速发展。此次“不老药”在美获批应用于膳食补充剂,是否会为其在国内的审批应用带来积极影响?让我们静待花开~


文章来源:母婴行业观察




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